Аномалии пищевода чаще возникают в период формирования внутренних органов (органогенез) на 3 — 12-й неделе внутриутробного периода.
1) полное отсутствие (полная атрезия, аплазия); 2) атрезия; 3) врожденные стенозы, 4) трахеоэзофагеальные фи¬стулы; 5) врожденный короткий пищевод; 6) врожденные дивертикулы; 7) врожденное (идиопатическое) расширение пищевода; 8) удвоение пищевода; 9) врожденные кисты и аберрантные ткани в пищеводе.
Это деление нам представляется несовершенным, поскольку в нем не упоминаются внутренний короткий пищевод и неправильная кардиофундальная формация. Желательно также деление 9-го варианта на 2 самостоятельных типа вследствие малой схожести их патогенетического механизма. Выраженные аномалии пищевода, нередко сочетающиеся с пороками развития других органов (сердце, аорта, легкие, позвоночник, органы брюшной полости и др.), обычно несовместимы с жизнью. Наибольшее значение имеют те виды, которые вскоре после рождения можно исправить хирургическим способом, и те, которые обнаруживаются рентгенологически или эндоскопически в более старшем возрасте.